WO2006034985A1 - O/w-emulsion mitanorganischen uv-lichtschutzfilterpigmenten und alkylsulfat - Google Patents

O/w-emulsion mitanorganischen uv-lichtschutzfilterpigmenten und alkylsulfat Download PDF

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Heike Lerg
Anja Sabine Müller
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Beiersdorf Ag
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    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic O / W emulsion
  • a cosmetic O / W emulsion comprising a) alkyl sulfate in a concentration of 0.05 to 1, 5% by weight b) inorganic UV photoprotective pigments in an amount of at least 10% by weight, in each case based on the total weight of the preparation, characterized in that the preparation has a sun protection factor of at least 15.
  • UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the German Cosmetics Regulation.
  • the inorganic micropigments represent a special form of UV sunscreen filter substances.
  • the UV protection effect of the micropigments is based on the physical effects of reflection and light scattering.
  • cosmetic preparations are usually used as inorganic micropigments pigments of titanium dioxide, zinc oxide or mixed oxides with, for example, iron oxides.
  • inorganic micropigments as UV filter substance in cosmetic preparations are mainly due to the fact that the pigments, in contrast to organic sunscreen filters, are physically and chemically very stable. They are not prone to decomposition or photoreactions even with strong UV radiation. Due to the fact that the pigments are solids, there is no risk of excessive penetration of the filters into the skin. The occurrence of allergic reactions is excluded.
  • a disadvantage of the prior art is the fact that inorganic micropigments are difficult to incorporate stably in cosmetic preparations.
  • micropigments are used in higher concentrations (concentrations above 10% by weight, based on the total weight of the preparation), they form pigment agglomerates which precipitate out of the preparation relatively quickly. The storage stability is therefore low.
  • W / O water-in-oil emulsion
  • Emulsion water-in-oil emulsion
  • Emulsion because their outer phase is formed by the oil phase, usually have a rather oily-greasy skin feel.
  • W / O emulsions with an increased content of inorganic micropigments have a tough action and are difficult to distribute on the skin.
  • silicone oils must be added to the formulations, which is often undesirable.
  • the object of the present invention was therefore to eliminate the disadvantages of the prior art and to develop cosmetic sunscreens having a high sun protection factor on the basis of oil-in-water emulsions (O / W emulsions) whose UV filter system is based on inorganic micropigments based.
  • these preparations should be stable to storage and transport and should effectively suppress agglomeration of the micropigments during storage and use.
  • the formulations should also have a stable absorption spectrum with a balanced UV-A / UV-B absorption balance when applied to the skin over a prolonged period of use.
  • a cosmetic O / W emulsion comprising a) alkyl sulfate in a concentration of 0.05 to 1.5% by weight b) inorganic UV light screening filter pigments in an amount of at least 10% by weight
  • % in each case based on the total weight of the preparation, characterized in that the preparation has a sun protection factor of at least 15.
  • “at least 10% by weight” means that the amount of inorganic UV light screening filter pigments is greater than or equal to 10% by weight.
  • the formulations of the present invention exhibit thixotropic behavior in their preferred embodiments, i. they become less viscous under the action of a shearing force (for example when rubbed on the skin) and thus can be distributed more easily.
  • the sun protection factor increases particularly strongly in the case of an increase in the amount of UV light protection filter pigments used in the preparations according to the invention.
  • increasing the level of particulate inorganic UV photoprotective pigments by 1% by weight increases the SPF above one unit (e.g., 17% by weight of micropigment contributes to a SPF of 23.4).
  • the particle size of the inorganic UV photoprotective filter pigments was determined by scanning electron microscopy (SEM).
  • the viscosity values of the preparations and individual substances listed in the context of the present specification were measured using a viscometer of the type Viscotester VT 02 of the company Haake determined (temperature: 20 0 C, screw diameter 24 mm, rotor speed 62 1 / min after 30s). It is inventively preferred to use the alkyl sulfate according to the invention in a concentration of 0.05 to 1, 5% by weight and more preferably in a concentration of 0.1 to 1, 0% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • Embodiments of the present invention which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the alkyl sulfate used is cetostearyl sulfate.
  • fatty alcohol and / or glycerol monostearate and / or sorbitan stearate in a total concentration of 0.5 to 8.0% by weight and particularly preferably in a concentration of 1, 0 to 6.0% by weight, based in each case Total weight of the preparation to use.
  • cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, isostearyl alcohol or mixtures thereof can be used as fatty alcohols advantageous according to the invention, a mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol being preferred according to the invention.
  • cetostearyl alcohol and glycerol monostearate.
  • inorganic UV screening filter pigments for the purposes of the present invention, preference is given to using inorganic UV screening filter pigments in an amount of at least 15% by weight, based on the total weight of the preparation, in the latter.
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other sparingly soluble or insoluble metal compounds in water, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), Silicon (SiO 2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (for example Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides, and also the sulfate of barium (BaSO 4 ).
  • the titanium dioxide pigments can be present both in the rutile and anatase crystal modifications and can advantageously be treated superficially in the context of the present invention
  • a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or is to be retained
  • This surface treatment can consist of using a method known per se with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or hydrophobic pigment
  • the various surface coatings may also contain water for the purposes of the present invention.
  • Coated and uncoated titanium dioxides described in the present invention can also be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersants and / or solubilizers may advantageously be added to these predispersions.
  • the titanium dioxides according to the invention are distinguished by a primary particle size of between 10 nm and 200 nm, particle sizes of from 10 nm to 100 nm being preferred according to the invention.
  • titanium dioxides are the MT-100 Z and MT-100 TV from Tayca Corporation, Eusolex T-2000 and Eusolex T-AVO from Merck and the titanium dioxide T 805 from Degussa and the iron / titanium mixed oxide titanium dioxide T817 from Degussa ,
  • zinc oxides can also be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions.
  • Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles which are suitable according to the invention are distinguished by a primary particle size of ⁇ 300 nm and can be obtained from the following companies under the following trade names:
  • Particularly preferred zinc oxides in the context of the invention are the Z-Cote HP1 from BASF and the zinc oxide NDM from Haarmann & Reimer.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that at least two different types of inorganic UV light protection filter pigments are used. It is inventively preferred when mixtures of titanium dioxide and zinc oxide pigments are used. Especially It is advantageous to combine hydrophobically modified titanium dioxide pigments with amphiphilic zinc oxide pigments.
  • the preparation has a sun protection factor of at least 20.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparations have a viscosity of from 1000 to 15000 mPas and more preferably a viscosity of from 1500 to 12000 mPas.
  • Advantageous embodiments of the present invention may be formulated with less than 10% silicone oils, especially less than 5% silicone oil, or entirely free of silicone oils.
  • Advantageous embodiments of the present invention may be formulated with less than 10% mineral oils, especially less than 5% mineral oil, or entirely free of mineral oils.
  • the ratio of alkyl sulfate to the total amount of particulate inorganic UV photoprotective filter pigments is from 1: 7 to 0.1: 60 and is preferred according to the invention if the ratio of alkyl sulfate to the total amount of particulate inorganic UV photoprotective filter pigments of 1: 20 to 0.1: 30.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more W / O emulsifiers in a total concentration of 0.2 to 1.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • one or more W / O emulsifiers are selected from the group of polysiloxane-polyether-polyalkane copolymers (INCI: cetyl dimethicone copolyol, eg Abil EM 90 (Degussa)), polyglycerol poly-12-hydroxystearate (INCI : Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, CAS 144470-58-6, eg Dehymuls PGPH (Cognis)), or PEG-30 dipolyhydroxystearate (INCI: PEG-30 Dipolyhydroxystearate (ICI)).
  • polysiloxane-polyether-polyalkane copolymers INCI: cetyl dimethicone copolyol, eg Abil EM 90 (Degussa)
  • polyglycerol poly-12-hydroxystearate INCI : Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, CAS 144470-58
  • the preparation according to the invention is free of oil or water phase-soluble or liquid organic UV light protection filters.
  • the emulsion according to the invention may also contain one or more of the organic UV light protection filters known in cosmetics which are soluble in the oil or water phase or liquid.
  • the preparation comprises particulate organic sunscreen filters selected from the group consisting of 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1, 1, 3, 3-tetramethylbutyl) -phenol); 2,4,6-tris
  • the preparations according to the invention may also advantageously contain self-tanning substances, for example dihydroxyactone and / or melanin derivatives in concentrations of 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • self-tanning substances for example dihydroxyactone and / or melanin derivatives in concentrations of 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the hom layer (also called transepidermal water loss (TEWL) after application or spreading on the skin surface) and / or hydrating the hom für positively influence.
  • Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides.
  • Moisturizers may advantageously also be used as anti-wrinkle agents for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.
  • the inventive preparation one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, each based on the total weight of Preparation containing.
  • the cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin.
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9).
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic adjuvants, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, Ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents and, in particular, one or more thickening agents, which can be advantageously selected the group Silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
  • customary cosmetic adjuvants for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyo
  • hyaluronic acid xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • carbopols for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • the oil phase of the O / W emulsion of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such.
  • Cocoglyceride olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • Also advantageous according to the invention are z.
  • natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • polar oil components can, for the purposes of the present invention, furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of from 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of from 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be chosen from the group of octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isocontyl stearate, isononyl stearate, Isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oley
  • B. jojoba oil Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, are advantageous z.
  • the oil component (s) is selected from the group isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, Ci 2- i- 3- alkyl lactate, di-Ci 2- i 3 -alkyl tartrate , Triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according erfindungs ⁇ a content of Ci has 2 i 5 -alkyl or consists entirely of this.
  • Advantageous oil components are also z.
  • Butyloctyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall
  • hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof Hallstar AB
  • diethylhexylnaphthalate Hallbrite TQ or Corapan TQ from H & R.
  • the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • polyolefins polydecenes are the preferred substances.
  • the silicone oil content of the preparation according to the invention is less than 5% by weight, based on the total weight of the preparation. It is also advantageous according to the invention if the mineral oil content of the preparation according to the invention is less than 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparations according to the invention can furthermore advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
  • (A) siloxane elastomers which contain the units R 2 SiO and RSiOi, 5 and / or R 3 SiO 0 , 5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, Ci -24- alkyl
  • Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such be such that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2)
  • the siloxane elastomer (s) are in the form of spherical powders or in the form of gels.
  • siloxane elastomers are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, for example that available from DOW CORNING under the trade names DOW CORNING 9506 Powder available.
  • the siloxane elastomer is used in combination with oils from hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof.
  • oils from hydrocarbons of animal and / or vegetable origin synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof.
  • Particularly advantageous preparations are also obtained when antioxidants are used as additives or active substances.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants. As favorable but nevertheless optional antioxidants it is possible to use all antioxidants which are suitable or customary for cosmetic applications.
  • water-soluble Antioxi ⁇ dantien can be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.
  • antioxidants are vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.
  • the amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s), it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose.
  • the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic active ingredients, preferred active substances being antioxidants which can protect the skin against oxidative stress.
  • active ingredients in the context of the present invention are natural active substances and / or their derivatives, such as.
  • Inventive formulations which z. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosyl rutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetically unattractive skin lesions, as z. Skin aging (such as dryness, roughness, dryness wrinkles, itching, decreased refatting (eg, after washing), visible vascular dilation (telangiectasia, cuperosis), slackness and wrinkle and wrinkle formation, localized hypersensitivity). , Hypo and false pigmentation (eg, age spots), increased susceptibility to mechanical stress (eg, cracking), and the like). Furthermore, they are advantageously suitable against the appearance of dry or rough skin.
  • flavone glycosides especially ⁇ -glycosyl rutin
  • coenzyme Q10 vitamin E and / or derivatives and the like
  • the cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants, such as are commonly used in such preparations, for.
  • compositions for the care of the skin they can serve the cosmetic sunscreen, as well as make-up product in decorative cosmetics.
  • cosmetic compositions in the sense of the present invention can be used as skin protection cream, day cream or night cream, etc. It may be possible and advantageous to use the compositions according to the invention as a basis for pharmaceutical formulations. It is also advantageous in the context of the present invention to prepare cosmetic preparations whose main purpose is not the protection from sunlight, but which nevertheless contain a content of UV protective substances. So z. B. in day creams or makeup products usually incorporated UV-A or UV-B filter substances. UV-protective substances, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, also represent an effective protection of the preparations themselves against spoilage. Cosmetic preparations which are in the form of a sunscreen agent are also favorable.
  • the cosmetic preparations according to the invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.

Abstract

Kosmetische O/W-Emulsion enthaltend: a) Alkylsulfat in einer Konzentration von 0,05 bis 1,5 Gewichts-% b) partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Menge von mindestens 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor von mindestens 15 aufweist.

Description

Beschreibung
O/W-Emulsion mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische O/W-Emulsion enthaltend a) Alkylsulfat in einer Konzentration von 0,05 bis 1 ,5 Gewichts-% b) anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Menge von mindestens 10 Ge¬ wichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor von mindestens 15 aufweist.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst. Eine besondere Form von UV-Lichtschutzfiltersubstanzen stellen die anorganischen Mikropigmente dar. Die UV-Schutzwirkung der Mikropigmente beruht auf den physikalischen Effekten der Reflexion und Lichtstreuung. In kosmetischen Zubereitungen werden als anorganische Mikropigmente meist Pigmente aus Titandioxid, Zinkoxid oder Mischoxiden mit zum Beispiel Eisenoxiden eingesetzt.
Die Vorteile von anorganischen Mikropigmenten als UV-Filtersubstanz in kosmetischen Zubereitungen liegen vor allem darin begründet, dass die Pigmente im Gegensatz zu organischen Lichtschutzfiltern, physikalisch und chemisch besonders stabil sind. Sie neigen selbst bei starker UV-Strahlung nicht zur Zersetzung oder zu Photoreaktionen. Aufgrund der Tatsache, dass es sich bei den Pigmenten um Feststoffe handelt, besteht keine Gefahr einer übermäßigen Penetration der Filter in die Haut. Das Auftreten von allergischen Reaktionen ist damit ausgeschlossen.
Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass anorganische Mikropigmente nur schwer stabil in kosmetische Zubereitungen einzuarbeiten sind. Insbesondere wenn Mikropigmente in höheren Konzentrationen (Konzentrationen über 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) eingesetzt werden, bilden sie relativ schnell Pigment-Agglomerate, die aus der Zubereitung ausfallen. Die Lagerstabilität ist also gering. Auch bei der Anwendung auf der Haut führen höhere Konzentrationen von anorganischen Mikropigmenten schnell zur Agglomeration die in Form von weißen Flecken und Streifen („weißein") auf der Haut sichtbar und vom Anwender als unästhetisch empfunden werden. Ferner führt die Bildung der Agglomerate zu einer Veränderung im Absorptionsverhalten der Pigmente während der Anwendung. Größere Agglomerate absorbieren überwiegend im Bereich des sichtbaren Lichtes (daher das „weißein") sowie im UV-A-Bereich, während kleinere Partikel ihr Absorptionsmaximumm im UV-B-Bereich besitzen. Darüber hinaus ist die UV-Lichtschutzwirkung von größeren Teilchen deutlich geringer als die von Mikropigmenten. Nach dem Stande der Technik ist es also nahezu unmöglich, kosmetische UV-Lichtschutzzubereitungen auf der Basis von anorganischen Mikropigmenten herzustellen, die während der Dauer ihrer Anwendung ein stabiles und ausgewogenes Absorptionsspektrum aufweisen.
Nach dem Stand der Technik lassen sich diese Probleme allein dadurch begrenzen, dass als kosmetische Grundlage der Sonnenschutzzubereitung eine Wasser-in-öl-Emulsion (W/O- Emulsion) eingesetzt werden. W/O-Emulsionen weisen aber, da ihre äußere Phase von der ölphase gebildet wird, in der Regel ein eher ölig-fettiges Hautgefühl auf. W/O-Emulsionen mit einem erhöhten Gehalt an anorganischen Mikropigmenten wirken darüber hinaus zäh und lassen sich nur schwer auf der Haut verteilen. Um die Verteilbarkeit solcher Zubereitungen zu verbessern, müssen den Formulierungen Silikonöle zugesetzt werden, was häufig nicht erwünscht ist.
In die kosmetisch-sensorisch attraktiveren öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) ließen sich bisher keine größeren Mengen an anorganischen Mikropigmenten einarbeiten, ohne dass die beschriebenen Nachteile zu vermeiden gewesen wären. Es ließen sich allenfalls Zubereitungen mit geringem Lichtschutzfaktor stabil formulieren.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und kosmetische Lichtschutzzubereitungen mit hohem Lichtschutzfaktor auf der Basis von Öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) zu entwickeln, deren UV- Filtersystem auf anorganischen Mikropigmenten basiert. Diese Zubereitungen sollten insbesondere lager- und transportstabil sein und eine Agglomeration der Mikropigmente während der Lagerung und der Anwendung wirkungsvoll unterdrücken. Die Formulierungen sollten ferner bei Ihrer Anwendung auf der Haut ein über einen längeren Anwendungszeitraum stabiles Absorptionsspektrum mit einer ausgewogenen UV-A/UV-B- Absorptionsbalance aufweisen.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische O/W-Emulsion enthaltend a) Alkylsulfat in einer Konzentration von 0,05 bis 1 ,5 Gewichts-% b) anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Menge von mindestens 10 Gewichts-
%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor von mindestens 15 aufweist.
Erfindungsgemäß bedeutet „mindestens 10 Gewichts-%", dass die Menge an anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten größer oder gleich 10 Gewichts-% beträgt. Entsprechendes gilt auch für die Angaben zum Lichtschutzfaktor. Zwar weisen beschreiben die DE 10162842, DE19923645, DE19933461, DE10040481, DE10063345, DE10100409, DE10008896, DE10161884, DE10226353, DE10140546, DE10135024, DE10154111, DE10260877, DE10141473, DE10141474, DE10247357, EP1302197, EP1093798, EP1093797, EP1093796. EP1064922, EP893119 und EP1068866 kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an anorganischen UV-Filterpigmenten, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen in Ihren bevorzugten Ausführungsformen ein thixotropes Verhalten auf, d.h. das sie unter der Einwirkung einer Scherkraft (z.B. beim Verreiben auf der Haut) dünnflüssiger werden und sich damit leichter verteilen lassen.
Überraschend und für den Fachmann unerwartet steigt bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen der Lichtschutzfaktor bei einer Erhöhung der Einsatzmenge an UV- Lichtschutzfilterpigmenten besonders stark an. So führt eine Erhöhung des Anteils an partikulären anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten um 1 Gewichts-% zu einer Erhöhung des Lichtschutzfaktors von über einer Einheit (z.B. führen 17 Gewichts-% Mikropigmentanteil zu einem Lichtschutzfaktor 23,4).
Messmethoden
Bestimmung des erfindungsgemäßen Lichtschutzfaktors erfolgte wie in der DIN 67501 Sep.
1999 angeben, nach der gemessen wird.
Die Partikelgröße der anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM) bestimmt.
Die im Rahmen der vorliegenden Schrift aufgeführten Viskositätswerte der Zubereitungen und Einzelsubstanzen wurden mit Hilfe eines Viskosimeters des Typs Viskotester VT 02 der Gesellschaft Haake ermittelt (Temperatur: 200C, Spindeldurchmesser 24 mm, Rotorgeschwindigkeit 62 1/min nach 30s). Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, das erfindungsgemäße Alkylsulfat in einer Konzentration von 0,05 bis 1 ,5 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 1 ,0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass als Alkylsulfat Cetostearγlsulfat eingesetzt wird.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, Fettalkohol und/oder Glycerinmonostearat und/oder Sorbitanstearat in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 8,0 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 ,0 bis 6,0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen.
Als erfindungsgemäß vorteilhafte Fettalkohole können beispielsweise Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Isostearylalkohol oder deren Mischungen eingesetzt werden, wobei eine Mischung aus Cetylalkohol und Stearylalkohol erfindungsgemäß bevorzugt ist.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es eine Mischung aus Cetostearylalkohol und Glycerinmonostearat einzusetzen.
Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung werden anorganische UV- Lichtschutzfilterpigmente in einer Menge von mindestens 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser eingesetzt.
Es ist dabei erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die anorganischen UV- Lichtschutzfilterpigmente gewählt werden aus der Gruppe der folgenden Pigmente:
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösli¬ che oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden, sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).
Die Titandioxid- Pigmente können sowohl in der Kristal I modifikation Rutil als auch Anatas vorliegen und können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Cha¬ rakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtung können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Beschriebene beschichtete und un beschichtete Titandioxide können im Sinne vorliegender Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die erfindungsgemäßen Titandioxide zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße zwischen 10 nm bis 200 nm aus, wobei Partikelgrößen von 10 nm bis 100 nm erfindungsgemäß bevorzugt sind.
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Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind besonders bevorzugte Titandioxide das MT-100 Z und MT-100 TV von Tayca Corporation, Eusolex T-2000 und Eusolex T-AVO von Merck und das Titandioxid T 805 von Degussa und das Eisen/Titandmischoxid Titandioxid T817 von Degussa.
Zinkoxide können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße von < 300 nm aus und sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
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Besonderes bevorzugte Zinkoxide im Sinne der Erfindung sind das Z-Cote HP1 von der Firma BASF und das Zinkoxid NDM von der Firma Haarmann & Reimer.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens zwei unterschiedliche Typen von anorganischen UV- Lichtschutzfilterpigmenten eingesetzt werden. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn Mischungen aus Titandioxid- und Zinkoxidpigmenten eingesetzt werden. Besonders vorteilhaft ist es hydrophob modifizierte Titandioxidpigmente mit amphiphilen Zinkoxidpigmenten zu kombinieren.
Es ist bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor von mindestens 20 aufweist.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen eine Viskosität von 1000 bis 15000 mPas und besonders bevorzugt eine Viskosität von 1500 bis 12000 mPas aufweisen.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung können mit weniger als 10% Silikonölen formuliert werden, insbesondere weniger als 5% Silikonöl, oder gänzlich frei von Silikonölen sein.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung können mit weniger als 10% Mineralölen formuliert werden, insbesondere weniger als 5% Mineralöl, oder gänzlich frei von Mineralölen sein.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn das Verhältnis von Alkylsulfat zur Gesamtmenge an partikulären anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten von 1 : 7 bis 0,1 : 60 beträgt und erfindungsgemäß bevorzugt, wenn dass Verhältnis von Alkylsulfat zur Gesamtmenge an partikulären anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten von 1 : 20 bis 0,1 : 30 beträgt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren in einer Gesamtkonzentration von 0,2 bis 1,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
In diesem Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein oder mehrere W/O- Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe Polysiloxanpolyether-Polyalkan-Copolymeren (INCI: Cetyl Dimethicone Copolyol, z.B. Abil EM 90 (Degussa)), Polyglycerinpoly-12- hydroxystearat (INCI: Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearat, CAS 144470-58-6, z.B. Dehymuls PGPH (Cognis)), oder PEG-30 Dipolyhydroxystearat (INCI: PEG-30 Dipolyhydroxystearate (ICI)). Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von in der öl- oder Wasserphase löslichen oder flüssigen organischen UV-Lichtschutzfiltern. Die erfindungsgemäße Emulsion kann aber auch ein oder mehrere der in der Kosmetik bekannten, in der öl- oder Wasserphase löslichen oder flüssigen organischen UV- Lichtschutzfilter enthalten.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung partikuläre organische Lichtschutzfilter gewählt aus der Gruppe 2,2'- Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2,4,6-Tris-
(biphenyl)-1,3,5-triazin (insbesondere 2J4J6-Tribiphenyl-4-yl-1,3J5-triazin); 2,4,6-Tris- (terphenyl)-i ,3,5-triazin, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungs- Substanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyacteon und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellenten zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B.
N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethyl- phtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-
1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)- propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellenten können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.
Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Homschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Homschicht positiv zu beeinflussen. Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderun¬ gen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmeti¬ sche Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C- Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Di- ethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaum¬ stabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Die ölphase der O/W-Emulsion der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fett- säuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, ver- zweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbe¬ sondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft ge¬ wählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkemöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Weitere vorteilhafte polare ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Al- koholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aro¬ matischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder un¬ verzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropyl- palmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooc- tylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2- Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyl- oleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl. Ferner kann die ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylyl- carbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
Es ist ferner bevorzugt, das oder die ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2-i3-Alkyllactat, Di-Ci2-i3-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die ölphase der erfindungs¬ gemäßen Formulierungen einen Gehalt an Ci2-i5-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
Vorteilhafte ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von H&R).
Auch beliebige Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlen- Wasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Silikonölgehalt der erfindungsgemäßen Zubereitung weniger als 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt. Auch ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Mineralölgehalt der erfindungsgemäßen Zubereitung weniger als 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Sub¬ stanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:
(a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiOi,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-24-Alkyl
(wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder ToIyI), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiOi,5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird;
(b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Was¬ serstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2)
• im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und
• im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.
Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.
Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen ölen, syn¬ thetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird. Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirk¬ stoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu ver- wendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxi¬ dantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen be¬ trägt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbe¬ sondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor- teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezo¬ gen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorlie¬ genden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirk¬ stoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder ß-Alanin sowie 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) und/oder Licochalcon A.
Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavon- glycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikon¬ derivate.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vor- liegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zu¬ sammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden. Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Kon¬ servierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an¬ gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube¬ reitungen bezogen.
Beispiele
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Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische O/W-Emulsion enthaltend a) Alkylsulfat in einer Konzentration von 0,05 bis 1 ,5 Gewichts-% b) anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Menge von mindestens 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor von mindestens 15 aufweist.
2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion Fettalkohol und/oder Glycerinmonostearat und/oder Sorbitanstearat in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 8,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von Alkylsulfat zur Gesamtmenge an anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten von 1 : 7 bis 0,1 : 60 beträgt.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Alkylsulfat Cetostearylsulfat eingesetzt wird.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens zwei unterschiedliche Typen von anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten eingesetzt werden.
6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente gewählt werden aus der Gruppe der Titandioxide mit einer Primärpartikelgröße zwischen 10 nm bis 200 nm und/oder der Zinkoxide mit einer Primärpartikelgröße von < 300 nm .
7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren in einer Gesamtkonzentration von 0,2 bis 1 ,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt werden aus der
Gruppe der Polysiloxanpolyether-Polyalkan-Copolymeren , Polyglycerinpoly-12- hydroxystearat, oder PEG-30 Dipolyhydroxystearat.
9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den partikulären organischen Lichtschutzfilter 2J2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 J1 J3J3-tetramethylbutyl)-phenol) enthält.
10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere partikuläre organische Lichtschutzfilter gewählt wird aus der Gruppe 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4,6- Tris-(terphenyl)-1 ,3,5-triazin enthält.
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Cited By (140)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2011481A2 (de) 2007-07-06 2009-01-07 L'Oreal Sonnenschutzzusammensetzung, die eine Verbindung aus einem halbkristallinen Polymer und hohle Latexpartikeln enthält
EP2014277A1 (de) 2007-07-12 2009-01-14 L'Oreal Flüssige, wässrige Lichtschutzzusammensetzung auf Polymer-Polyamidbasis mit terminalem tertiärem Amid
EP2016932A2 (de) 2007-07-09 2009-01-21 L'Oréal Anwendung zur Hautfärbung mit Dehydroascorbinsäure oder seinen Polymerderivaten; Pflege- und/oder Schminkverfahren
EP2092930A1 (de) * 2008-02-22 2009-08-26 Stada Arzneimittel Ag Lichtschutzzubereitung in Form einer O/W-Emulsion mit einem Lichtschutzfaktor von _> 50
EP2119429A1 (de) 2008-05-14 2009-11-18 L'Oréal Kosmetische Zusammensetzung, die ein Dibenzoylmethanderivat und ein Pyrrolidinonderivat enthält, Fotostabilisierungsverfahren des Dibenzoylmethanderivats
EP2168567A1 (de) 2008-09-24 2010-03-31 L'Oréal Anwendungen von Dithional-Verbindungen für den Lichtschutz der Haut, Dithional-Verbindungen und sie enthaltende Zusammensetzungen
EP2174644A1 (de) 2008-10-08 2010-04-14 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und ein Dithiolan; Verfahren zur Photostabilisierung des Dibenzoylmethanderivats
EP2191869A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 L'oreal Verfahren zur Hautfärbung durch eine Mischung aus Karotenoid und lipophilem grünem Farbstoff; Mischung aus lipophilen grünen Farbstoffen und Zusammensetzung
EP2193782A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'Oreal Kosmetische Zubereitung enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und einen 2-Pyrrolidinon-4-carboxy-Ester; Verfahren zur Photostabilisierung des Dibenzoylmethanderivats
EP2193783A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'Oreal Verwendung eines 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy-Esters als Lösungsmittel in kosmetischen Zubereitungen; Zubereitungen enthaltend 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy-Ester
EP2193784A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'oreal Kosmetische Zusammensetzungen, die mindestens ein Esterderivat von 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy und einen lipophilen Triazinfilter enthalten, Verwendung dieses Derivats als Lösungsmittel eines lipophilen Triazinfilters
EP2204165A1 (de) 2008-12-30 2010-07-07 L'oreal Kombination aus Monosacchariden mit UV-Filtern und kosmetische Verwendung davon
WO2011004133A2 (fr) 2009-07-10 2011-01-13 L'oreal Materiau composite comprenant des filtres uv et des particules plasmoniques et utilisation en protection solaire.
WO2011023886A2 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 L'oreal Composition contenant au moins un filtre du type 2- hydroxybenzophenone lipophile et une s-triazine siliciee substituee par au moins deux groupes alkylaminobenzoates
WO2011042358A1 (en) 2009-10-08 2011-04-14 L'oreal Photoprotective composition based on a 2-alkoxy-4-alkyl ketone phenol compound; use of said compound for increasing the sun protection factor
WO2011045740A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Methods of photoprotecting a material against solar uv radiation using photonic particles; compositions
WO2011045746A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L ' Oreal A composition comprising a dispersion of photonic particles; methods of treating various materials
WO2011045741A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Photonic particles; compositions containing them; methods of photoprotecting various materials
WO2011048570A2 (en) 2009-10-22 2011-04-28 L'oreal Photoprotective compositions and films, and a preparation method
WO2011074141A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Process for treating keratin fibers
WO2011073576A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procede de coloration de la peau impliquant un compose apte a condenser in situ et un agent colorant de la peau
WO2011080043A1 (en) 2010-01-04 2011-07-07 L'oreal Ureidopyrimidones; cosmetic use as uv-screening agents; antisun compositions containing them
WO2011113719A2 (en) 2010-03-15 2011-09-22 L'oreal Composition comprising a dibenzoylmethane screening agent and a merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative; method for the photostabilization of the dibenzoylmethane screening agent
WO2011113718A1 (en) 2010-03-15 2011-09-22 L'oreal Composition containing a dibenzoylmethane screening agent and a hydrophilic or water-soluble merocyanin uv-screening agent; process for photostabilizing the dibenzoylmethane screening agent
WO2011151203A2 (en) 2010-06-03 2011-12-08 L'oreal Cosmetic treatment process using a coating based on a copolymer containing polyamide blocks and polyether blocks
WO2011157746A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 L'oreal Cosmetic antioxidant aromatic c-glycosides
WO2012010554A1 (en) 2010-07-20 2012-01-26 L'oreal Use of compounds resulting from a sugar polyol or from a dehydrogenated sugar polyol derivative as a uv-screening agent; antisun compositions containing same; and novel compounds
WO2012059348A1 (en) 2010-11-05 2012-05-10 L'oreal Fluid aqueous antisun composition based on a superabsorbent polymer and a crosslinked copolymer of methacrylic acid and of a c1-c4 alkyl acrylate
WO2012095786A2 (en) 2011-01-11 2012-07-19 L'oreal Anti-uv cosmetic composition
WO2012105723A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012104163A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion free of silicone emulsifier, containing non-spherical particles of composite material
WO2012105059A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012104161A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Oil-in-water emulsion comprising a mixture of spherical and non-spherical screening particles of composite material
WO2012104160A2 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Oil-in-water emulsion containing screening particles of composite material, non-spherical non-screening particles and at least one polar oil
WO2012110302A2 (en) 2011-02-18 2012-08-23 L'oreal Composition containing screening composites and particles of inorganic screening agents, which are hydrophobic-modified with an oil or wax of natural origin
WO2012119861A2 (en) 2011-03-09 2012-09-13 L'oreal Use of a 2-methylsuccinic acid diester derivative as solvent in cosmetic compositions; cosmetic compositions containing the same
WO2012119860A1 (en) 2011-03-09 2012-09-13 L'oreal Cosmetic composition containing a dibenzoylmethane derivative and a monoester-monoamide compound of methylsuccinic acid; process for photostabilizing a dibenzoylmethane derivative
WO2012160289A2 (fr) 2011-05-20 2012-11-29 L'oreal Composition cosmétique comprenant un polymère superabsorbant et un glucide choisi parmi les oses, les oligosides et les homopolyholosides
WO2012172057A2 (en) 2011-06-16 2012-12-20 L'oreal Use of a compound comprising at least one nucleophilic function for capturing carbonyl compounds resulting from the reaction between one or more compounds constituting sebum and ozone
WO2013004777A1 (en) 2011-07-07 2013-01-10 L'oreal Photoprotective composition
WO2013010590A1 (en) 2011-07-21 2013-01-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities
WO2013068237A1 (en) 2011-11-07 2013-05-16 L'oreal Composition with a continuous oil phase containing at least one lipophilic organic uv-screening agent and hydrophobic silica aerogel particles
WO2013117449A1 (en) 2012-02-06 2013-08-15 L'oreal Non-pulverulent antisun composition comprising a polar oil phase and hydrophobic silica aerogel particles
WO2014006589A2 (fr) 2012-07-04 2014-01-09 L'oreal Composition cosmetique photoprotectrice
WO2014097972A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 L'oreal Cosmetic photoprotective compositions
WO2014097260A1 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 L'oreal Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol
WO2014111567A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a uva-screening agent of the amino-substituted 2-hydroxybenzophenone type and/or a hydrophilic organic uva-screening agent
WO2014111564A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an oily phase and a c1-c4 monoalkanol
WO2014111566A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an insoluble organic uv-screening agent and/or an insoluble inorganic uv- screening agent
WO2014111569A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Anhydrous cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase
WO2014111565A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing a gemini surfactant
WO2014111568A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological water-in-oil emulsion comprising a merocyanine and at least one emulsifying polymer of the polyoxyalkylenated glycol fatty acid ester type
WO2014111562A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an alkali metal salt of a phosphoric acid ester of a fatty alcohol
WO2014111563A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a lipophilic benzotriazole uv-screening agent and/or a bis-resorcinyl triazine compound
WO2014111574A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an organic uvb-screening agent and an additional organic uva-screening agent
WO2014111571A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an amphiphilic polymer comprising at least one 2-acrylamidomethylpropanesulfonic acid unit
WO2014111570A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one specific amide compound
US8882902B2 (en) 2009-08-04 2014-11-11 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2014191324A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 L'oreal Composite particles based on mineral uv-screening agent and perlite; cosmetic or dermatological compositions containing the same
WO2015083482A1 (en) 2013-12-06 2015-06-11 L'oreal Powdery cosmetic composition
US9192551B2 (en) 2008-07-10 2015-11-24 L'oreal Sun protection kit
WO2015186078A1 (en) 2014-06-04 2015-12-10 L'oreal High uv protection alcohol-free anydrous clear system
WO2016030839A1 (fr) 2014-08-28 2016-03-03 L'oreal Composition gel/gel comprenant un filtre uv
WO2016050778A1 (en) 2014-09-30 2016-04-07 L'oreal High uv protection alcohol-free emulsion system, that is clear on application
WO2016083404A1 (fr) 2014-11-24 2016-06-02 L'oreal Composition cosmetique comprenant un phyllosilicate synthetique et un polyol et/ou un filtre uv
WO2016089817A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Momentive Performance Materials Japan Llc Organosiloxane composition having high refractive index and applications containing the same
WO2016119028A1 (en) 2015-01-29 2016-08-04 L'oreal Transparent sunscreen composition
WO2016198581A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an anionic crosslinked hydrophilic polymer, a surfactant having an hlb less than or equal to 5 and a silicone copolymer
WO2016204946A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 L'oreal Water-in-oil sunscreen composition having organic sunscreen actives
WO2017000050A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 L'oreal Oil controlling sunscreen composition
US9579276B2 (en) 2013-12-12 2017-02-28 L'oreal Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin
WO2017095986A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Momentive Performance Materials Inc. Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same
WO2017104587A2 (en) 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composite particle
WO2017129670A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one n-substituted amide
WO2017129673A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one di- or tricarboxylic acid ester
WO2017129669A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one isosorbide ether
WO2017129674A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one polyalkylene glycol.
CN107095806A (zh) * 2017-06-27 2017-08-29 新时代健康产业（集团）有限公司 一种油包乳液型粉底乳剂及其制备方法
WO2018114213A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 L'oreal Water-in-oil emulsion containing baicalin, a xanthine base, a vitamin b3, and a polyvalent metal cation salt
WO2018115493A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 L'oreal Composition comprising baicalin
WO2018114214A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 L'oreal Water-in-oil emulsion comprising a particular emulsifying system, a lipophilic clay, and an organopolysiloxane elastomer powder coated with a silicone resin
WO2018206764A1 (fr) 2017-05-12 2018-11-15 L'oreal Composition photostable à base de particules composites de perlite/titanium/silice
WO2019002495A1 (en) 2017-06-29 2019-01-03 L'oreal PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE, A MICROCYANINE COMPOUND AND A COMPOUND CAPABLE OF ACCEPTING EXCITATION ENERGY FROM THE TRIPLET STATE LEVEL OF THE DIBENZOYLMETHANE COMPOUND
US10292922B2 (en) 2015-12-31 2019-05-21 L'oreal Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films
WO2019096953A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Cosmetic emulsion containing a gemini surfactant and a lipophilic polymer
WO2019096958A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an acrylic polymer and a fatty acid ester of dextrin
WO2019096957A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising baicalin and a particular acrylic polymer
WO2019096960A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Compositions comprising at least one acrylic polymer and at least one insoluble organic screening agent
WO2019096956A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an acrylic polymer
WO2019096959A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising photonic particles, a uv-screening agent and an acrylic polymer
WO2019096961A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an acrylic copolymer and an acrylamidomethylpropanesulfonic acid copolymer
WO2019119077A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
WO2019119078A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
WO2019121636A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Composition comprising baicalin and an antioxidant compound
WO2019210376A1 (en) 2018-04-30 2019-11-07 L'oreal Sunscreen compositions
WO2020000068A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Surfactant system and sunscreen composition comprising it
WO2020002537A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one alkyl or alkylene carbonate
FR3083093A1 (fr) 2018-06-28 2020-01-03 L'oreal Composition photoprotectrice comprenant des particules de silice colloidale
FR3083118A1 (fr) 2018-07-02 2020-01-03 L V M H Recherche Composition gelifiee avec filtres uv
WO2020024023A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
WO2020024022A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Sun care composition for whitening the skin, use of the sun care composition, and process of manufacture of the sun care composition
EP3370686B1 (de) 2015-11-05 2020-02-26 Basf Se Texturierte zusammensetzungen
WO2020127100A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 L'oreal Fluid photoprotective composition
FR3090329A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère hydrophile réticulé anionique, un tensioactif ayant une HLB inférieure ou égale à 5 et un alcane non volatil
WO2020163928A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
WO2020172726A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Anti-acne sunscreen composition, process for manufacturing an anti-acne sunscreen composition and use of an anti-acne sunscreen composition
WO2020172725A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition
US10835479B2 (en) 2015-12-31 2020-11-17 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of the skin
WO2021016684A1 (en) 2019-07-31 2021-02-04 L'oreal Cosmetic composition, process for manufacturing the cosmetic composition and its use
FR3103704A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère éthylénique à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
FR3103705A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère séquencé à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
US11191710B2 (en) 2015-12-23 2021-12-07 L'oreal Photoprotective cosmetic composition and process for obtaining the same
FR3111809A1 (fr) 2020-06-30 2021-12-31 L'oreal Composition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice
US11266584B2 (en) 2012-07-13 2022-03-08 L'oreal Cosmetic composition comprising composite sunscreen particles
WO2022084458A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 L'oreal Photoprotective composition
WO2022129059A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one citric acid ester
US11382855B2 (en) 2014-12-18 2022-07-12 L'oreal Compositions and methods for improving the appearance of the skin
WO2022160020A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Water-in-oil cosmetic sunscreen composition, use of a water-in-oil cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a water-in-oil cosmetic sunscreen composition
WO2022160019A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
WO2022160021A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Cosmetic composition for providing dark color shades, use of a cosmetic composition for providing dark color shades and processes for manufacturing a cosmetic composition for providing dark color shades
FR3119988A1 (fr) 2021-02-25 2022-08-26 L'oreal Composition aqueuse comprenant un filtre UV organique, un polymère superabsorbant, de la perlite et un alcool gras
WO2022221930A1 (en) 2021-04-23 2022-10-27 L'oreal Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a cosmetic sunscreen composition
WO2022234092A1 (en) 2021-05-07 2022-11-10 L'oreal Oil-in-water emulsion comprising a particular mixture of surfactants and the combination of at least one starch grafted with an acrylic polymer and of at least one starch not grafted with an acrylic polymer
US11523976B2 (en) 2012-07-13 2022-12-13 L'oreal Composite pigment and method for preparing the same
FR3125226A1 (fr) 2021-07-19 2023-01-20 L'oreal Pulvérisateur d’écran solaire
WO2023110764A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and resveratrol and/or a resveratrol derivative
WO2023110763A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et au moins de l'acide ascorbique et/ou l'un de ses dérivés
WO2023110773A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and at least one diol comprising from 4 to 7 carbon atoms
WO2023110772A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising at least a merocyanine and a hydrotrope
WO2023110767A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
WO2023110777A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate
WO2023110770A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and dipropylene glycol
FR3130599A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une gamma-butyrolactone et/ou un gamma-butyrolactame
WO2023126397A1 (en) 2021-12-31 2023-07-06 L'oreal Kit for customizing a cosmetic composition
FR3132637A1 (fr) 2022-02-15 2023-08-18 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et un complexe polyionique
WO2023170236A1 (en) 2022-03-10 2023-09-14 L'oreal Composition comprising at least one amps® copolymer, at least one alkyl(poly)glycoside, at least one uv-screening agent and isopropyl myristate
WO2023198923A1 (en) 2022-04-15 2023-10-19 L'oreal Direct emulsion comprising a uv-screening agent, a lipophilic acrylic polymer, a fatty acid ester of a polyol and a carboxylic anionic surfactant
FR3134516A1 (fr) 2022-04-15 2023-10-20 L'oreal Emulsion directe comprenant un filtre UV, un polymère acrylique lipophile, un ester d’acide gras et de polyol et un dérivé d’acide aminé
WO2023235942A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 L'oreal Cosmetic sunscreen composition and use of a cosmetic sunscreen composition
FR3138306A1 (fr) 2022-07-26 2024-02-02 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant et un phospholipide

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005062097A1 (de) * 2005-12-22 2007-07-05 Stada Arzneimittel Ag Lichtschutzzubereitung mit Mikropigmenten

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5747012A (en) * 1993-06-11 1998-05-05 Tioxide Specialties Limited Compositions containing sunscreens
US20030228334A1 (en) * 2002-06-03 2003-12-11 Mmp, Inc. Mattifying oil-in-water emulsion
US20040081629A1 (en) * 2002-08-22 2004-04-29 Schering Plough Healthcare Products, Inc. Stabilized photoprotective composition
DE10260877A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Beiersdorf Ag Stabile zinkoxidhaltige Öl-in-Wasser-Emulsionen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0680746B1 (de) * 1994-05-04 2001-10-24 Spirig Pharma AG Lichtschutzmittel
EP0831766B2 (de) * 1995-06-08 2009-11-11 Johnson &amp; Johnson Consumer Companies, Inc. Sonnenschutzmittel

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5747012A (en) * 1993-06-11 1998-05-05 Tioxide Specialties Limited Compositions containing sunscreens
US20030228334A1 (en) * 2002-06-03 2003-12-11 Mmp, Inc. Mattifying oil-in-water emulsion
US20040081629A1 (en) * 2002-08-22 2004-04-29 Schering Plough Healthcare Products, Inc. Stabilized photoprotective composition
DE10260877A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Beiersdorf Ag Stabile zinkoxidhaltige Öl-in-Wasser-Emulsionen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "Symmetrical Triazine derivatives", IP.COM, no. ipcom000031257d, 20 September 2004 (2004-09-20), pages 1 - 127, XP002360102, Retrieved from the Internet <URL:https://priorart.ip.com/download/IPCOM000031257D/IPCOM000031257D.pdf> [retrieved on 20051219] *

Cited By (172)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2011481A2 (de) 2007-07-06 2009-01-07 L'Oreal Sonnenschutzzusammensetzung, die eine Verbindung aus einem halbkristallinen Polymer und hohle Latexpartikeln enthält
EP2016932A2 (de) 2007-07-09 2009-01-21 L'Oréal Anwendung zur Hautfärbung mit Dehydroascorbinsäure oder seinen Polymerderivaten; Pflege- und/oder Schminkverfahren
EP2014277A1 (de) 2007-07-12 2009-01-14 L'Oreal Flüssige, wässrige Lichtschutzzusammensetzung auf Polymer-Polyamidbasis mit terminalem tertiärem Amid
EP2092930A1 (de) * 2008-02-22 2009-08-26 Stada Arzneimittel Ag Lichtschutzzubereitung in Form einer O/W-Emulsion mit einem Lichtschutzfaktor von _> 50
EP2119429A1 (de) 2008-05-14 2009-11-18 L'Oréal Kosmetische Zusammensetzung, die ein Dibenzoylmethanderivat und ein Pyrrolidinonderivat enthält, Fotostabilisierungsverfahren des Dibenzoylmethanderivats
US9192551B2 (en) 2008-07-10 2015-11-24 L'oreal Sun protection kit
EP2168567A1 (de) 2008-09-24 2010-03-31 L'Oréal Anwendungen von Dithional-Verbindungen für den Lichtschutz der Haut, Dithional-Verbindungen und sie enthaltende Zusammensetzungen
EP2174644A1 (de) 2008-10-08 2010-04-14 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und ein Dithiolan; Verfahren zur Photostabilisierung des Dibenzoylmethanderivats
EP2191869A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 L'oreal Verfahren zur Hautfärbung durch eine Mischung aus Karotenoid und lipophilem grünem Farbstoff; Mischung aus lipophilen grünen Farbstoffen und Zusammensetzung
EP2193782A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'Oreal Kosmetische Zubereitung enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und einen 2-Pyrrolidinon-4-carboxy-Ester; Verfahren zur Photostabilisierung des Dibenzoylmethanderivats
EP2193784A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'oreal Kosmetische Zusammensetzungen, die mindestens ein Esterderivat von 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy und einen lipophilen Triazinfilter enthalten, Verwendung dieses Derivats als Lösungsmittel eines lipophilen Triazinfilters
EP2193783A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'Oreal Verwendung eines 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy-Esters als Lösungsmittel in kosmetischen Zubereitungen; Zubereitungen enthaltend 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy-Ester
EP2204165A1 (de) 2008-12-30 2010-07-07 L'oreal Kombination aus Monosacchariden mit UV-Filtern und kosmetische Verwendung davon
WO2011004133A2 (fr) 2009-07-10 2011-01-13 L'oreal Materiau composite comprenant des filtres uv et des particules plasmoniques et utilisation en protection solaire.
US8882902B2 (en) 2009-08-04 2014-11-11 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2011023886A2 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 L'oreal Composition contenant au moins un filtre du type 2- hydroxybenzophenone lipophile et une s-triazine siliciee substituee par au moins deux groupes alkylaminobenzoates
WO2011042358A1 (en) 2009-10-08 2011-04-14 L'oreal Photoprotective composition based on a 2-alkoxy-4-alkyl ketone phenol compound; use of said compound for increasing the sun protection factor
EP3281620A1 (de) 2009-10-08 2018-02-14 L'oreal Lichtschützende zusammensetzung auf basis einer 2-alkoxy-4-alkylketonphenolverbindung; verwendung dieser verbindung zur erhöhung des sonnenschutzfaktors
WO2011045741A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Photonic particles; compositions containing them; methods of photoprotecting various materials
WO2011045746A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L ' Oreal A composition comprising a dispersion of photonic particles; methods of treating various materials
WO2011045740A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Methods of photoprotecting a material against solar uv radiation using photonic particles; compositions
US9381383B2 (en) 2009-10-22 2016-07-05 L'oreal Photoprotective compositions and films, and a preparation method
WO2011048570A2 (en) 2009-10-22 2011-04-28 L'oreal Photoprotective compositions and films, and a preparation method
WO2011074141A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Process for treating keratin fibers
WO2011073576A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procede de coloration de la peau impliquant un compose apte a condenser in situ et un agent colorant de la peau
WO2011073578A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procede de traitement cosmetique impliquant un compose apte a condenser in situ et un agent filtrant les radiations uv
WO2011073279A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ
WO2011073280A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ résistant
WO2011080043A1 (en) 2010-01-04 2011-07-07 L'oreal Ureidopyrimidones; cosmetic use as uv-screening agents; antisun compositions containing them
WO2011113718A1 (en) 2010-03-15 2011-09-22 L'oreal Composition containing a dibenzoylmethane screening agent and a hydrophilic or water-soluble merocyanin uv-screening agent; process for photostabilizing the dibenzoylmethane screening agent
WO2011113719A2 (en) 2010-03-15 2011-09-22 L'oreal Composition comprising a dibenzoylmethane screening agent and a merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative; method for the photostabilization of the dibenzoylmethane screening agent
WO2011151203A2 (en) 2010-06-03 2011-12-08 L'oreal Cosmetic treatment process using a coating based on a copolymer containing polyamide blocks and polyether blocks
WO2011157746A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 L'oreal Cosmetic antioxidant aromatic c-glycosides
WO2012010554A1 (en) 2010-07-20 2012-01-26 L'oreal Use of compounds resulting from a sugar polyol or from a dehydrogenated sugar polyol derivative as a uv-screening agent; antisun compositions containing same; and novel compounds
WO2012059348A1 (en) 2010-11-05 2012-05-10 L'oreal Fluid aqueous antisun composition based on a superabsorbent polymer and a crosslinked copolymer of methacrylic acid and of a c1-c4 alkyl acrylate
WO2012095786A2 (en) 2011-01-11 2012-07-19 L'oreal Anti-uv cosmetic composition
WO2012105059A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012105060A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012104160A2 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Oil-in-water emulsion containing screening particles of composite material, non-spherical non-screening particles and at least one polar oil
WO2012105723A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012104163A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion free of silicone emulsifier, containing non-spherical particles of composite material
WO2012104161A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Oil-in-water emulsion comprising a mixture of spherical and non-spherical screening particles of composite material
WO2012110302A2 (en) 2011-02-18 2012-08-23 L'oreal Composition containing screening composites and particles of inorganic screening agents, which are hydrophobic-modified with an oil or wax of natural origin
WO2012119861A2 (en) 2011-03-09 2012-09-13 L'oreal Use of a 2-methylsuccinic acid diester derivative as solvent in cosmetic compositions; cosmetic compositions containing the same
WO2012119860A1 (en) 2011-03-09 2012-09-13 L'oreal Cosmetic composition containing a dibenzoylmethane derivative and a monoester-monoamide compound of methylsuccinic acid; process for photostabilizing a dibenzoylmethane derivative
WO2012160289A2 (fr) 2011-05-20 2012-11-29 L'oreal Composition cosmétique comprenant un polymère superabsorbant et un glucide choisi parmi les oses, les oligosides et les homopolyholosides
WO2012172057A2 (en) 2011-06-16 2012-12-20 L'oreal Use of a compound comprising at least one nucleophilic function for capturing carbonyl compounds resulting from the reaction between one or more compounds constituting sebum and ozone
WO2013004777A1 (en) 2011-07-07 2013-01-10 L'oreal Photoprotective composition
WO2013011094A2 (en) 2011-07-21 2013-01-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities
WO2013010590A1 (en) 2011-07-21 2013-01-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities
WO2013068237A1 (en) 2011-11-07 2013-05-16 L'oreal Composition with a continuous oil phase containing at least one lipophilic organic uv-screening agent and hydrophobic silica aerogel particles
WO2013117449A1 (en) 2012-02-06 2013-08-15 L'oreal Non-pulverulent antisun composition comprising a polar oil phase and hydrophobic silica aerogel particles
WO2014006589A2 (fr) 2012-07-04 2014-01-09 L'oreal Composition cosmetique photoprotectrice
US11523976B2 (en) 2012-07-13 2022-12-13 L'oreal Composite pigment and method for preparing the same
US11266584B2 (en) 2012-07-13 2022-03-08 L'oreal Cosmetic composition comprising composite sunscreen particles
WO2014097972A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 L'oreal Cosmetic photoprotective compositions
WO2014097260A1 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 L'oreal Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol
WO2014111566A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an insoluble organic uv-screening agent and/or an insoluble inorganic uv- screening agent
WO2014111569A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Anhydrous cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase
WO2014111562A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an alkali metal salt of a phosphoric acid ester of a fatty alcohol
WO2014111563A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a lipophilic benzotriazole uv-screening agent and/or a bis-resorcinyl triazine compound
WO2014111574A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an organic uvb-screening agent and an additional organic uva-screening agent
WO2014111571A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an amphiphilic polymer comprising at least one 2-acrylamidomethylpropanesulfonic acid unit
WO2014111570A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one specific amide compound
WO2014111567A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a uva-screening agent of the amino-substituted 2-hydroxybenzophenone type and/or a hydrophilic organic uva-screening agent
WO2014111564A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an oily phase and a c1-c4 monoalkanol
WO2014111568A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological water-in-oil emulsion comprising a merocyanine and at least one emulsifying polymer of the polyoxyalkylenated glycol fatty acid ester type
WO2014111565A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing a gemini surfactant
WO2014191324A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 L'oreal Composite particles based on mineral uv-screening agent and perlite; cosmetic or dermatological compositions containing the same
WO2015083482A1 (en) 2013-12-06 2015-06-11 L'oreal Powdery cosmetic composition
US9579276B2 (en) 2013-12-12 2017-02-28 L'oreal Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin
WO2015186078A1 (en) 2014-06-04 2015-12-10 L'oreal High uv protection alcohol-free anydrous clear system
US10172783B2 (en) 2014-06-04 2019-01-08 L'oreal High UV protection alcohol-free anhydrous clear system
WO2016030839A1 (fr) 2014-08-28 2016-03-03 L'oreal Composition gel/gel comprenant un filtre uv
US9820920B2 (en) 2014-09-30 2017-11-21 L'oreal High UV protection alcohol-free emulsion system, that is clear on application
WO2016050778A1 (en) 2014-09-30 2016-04-07 L'oreal High uv protection alcohol-free emulsion system, that is clear on application
WO2016083404A1 (fr) 2014-11-24 2016-06-02 L'oreal Composition cosmetique comprenant un phyllosilicate synthetique et un polyol et/ou un filtre uv
US9422315B2 (en) 2014-12-05 2016-08-23 Momentive Performance Materials Japan Llc Organosiloxane composition having high refractive index and applications containing the same
WO2016089817A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Momentive Performance Materials Japan Llc Organosiloxane composition having high refractive index and applications containing the same
US11382855B2 (en) 2014-12-18 2022-07-12 L'oreal Compositions and methods for improving the appearance of the skin
WO2016119028A1 (en) 2015-01-29 2016-08-04 L'oreal Transparent sunscreen composition
WO2016198581A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an anionic crosslinked hydrophilic polymer, a surfactant having an hlb less than or equal to 5 and a silicone copolymer
WO2016204946A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 L'oreal Water-in-oil sunscreen composition having organic sunscreen actives
WO2017000050A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 L'oreal Oil controlling sunscreen composition
EP3370686B1 (de) 2015-11-05 2020-02-26 Basf Se Texturierte zusammensetzungen
US11111339B2 (en) 2015-12-04 2021-09-07 Momentive Performance Materials Inc. Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same
WO2017095986A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Momentive Performance Materials Inc. Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same
WO2017104587A2 (en) 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composite particle
US11191710B2 (en) 2015-12-23 2021-12-07 L'oreal Photoprotective cosmetic composition and process for obtaining the same
US10835479B2 (en) 2015-12-31 2020-11-17 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of the skin
US10292922B2 (en) 2015-12-31 2019-05-21 L'oreal Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films
WO2017129673A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one di- or tricarboxylic acid ester
WO2017129674A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one polyalkylene glycol.
WO2017129669A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one isosorbide ether
EP3827807A1 (de) 2016-01-26 2021-06-02 L'oreal Kosmetische oder dermatologische zusammensetzung mit einem merocyanin und einer ölphase mit mindestens einem substituierten amid
WO2017129670A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one n-substituted amide
WO2018114214A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 L'oreal Water-in-oil emulsion comprising a particular emulsifying system, a lipophilic clay, and an organopolysiloxane elastomer powder coated with a silicone resin
WO2018114213A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 L'oreal Water-in-oil emulsion containing baicalin, a xanthine base, a vitamin b3, and a polyvalent metal cation salt
WO2018115493A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 L'oreal Composition comprising baicalin
WO2018206764A1 (fr) 2017-05-12 2018-11-15 L'oreal Composition photostable à base de particules composites de perlite/titanium/silice
CN107095806A (zh) * 2017-06-27 2017-08-29 新时代健康产业（集团）有限公司 一种油包乳液型粉底乳剂及其制备方法
WO2019002495A1 (en) 2017-06-29 2019-01-03 L'oreal PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE, A MICROCYANINE COMPOUND AND A COMPOUND CAPABLE OF ACCEPTING EXCITATION ENERGY FROM THE TRIPLET STATE LEVEL OF THE DIBENZOYLMETHANE COMPOUND
WO2019096959A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising photonic particles, a uv-screening agent and an acrylic polymer
WO2019096958A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an acrylic polymer and a fatty acid ester of dextrin
WO2019096961A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an acrylic copolymer and an acrylamidomethylpropanesulfonic acid copolymer
WO2019096956A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an acrylic polymer
WO2019096960A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Compositions comprising at least one acrylic polymer and at least one insoluble organic screening agent
WO2019096957A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising baicalin and a particular acrylic polymer
WO2019096953A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Cosmetic emulsion containing a gemini surfactant and a lipophilic polymer
WO2019121636A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Composition comprising baicalin and an antioxidant compound
WO2019119078A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
WO2019119077A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
WO2019210376A1 (en) 2018-04-30 2019-11-07 L'oreal Sunscreen compositions
FR3083093A1 (fr) 2018-06-28 2020-01-03 L'oreal Composition photoprotectrice comprenant des particules de silice colloidale
WO2020002537A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one alkyl or alkylene carbonate
WO2020000068A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Surfactant system and sunscreen composition comprising it
FR3083118A1 (fr) 2018-07-02 2020-01-03 L V M H Recherche Composition gelifiee avec filtres uv
WO2020024022A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Sun care composition for whitening the skin, use of the sun care composition, and process of manufacture of the sun care composition
WO2020024023A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
WO2020127100A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 L'oreal Fluid photoprotective composition
FR3090329A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère hydrophile réticulé anionique, un tensioactif ayant une HLB inférieure ou égale à 5 et un alcane non volatil
FR3090337A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 L'oreal Composition photoprotectrice fluide
WO2020163928A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
WO2020172726A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Anti-acne sunscreen composition, process for manufacturing an anti-acne sunscreen composition and use of an anti-acne sunscreen composition
WO2020172725A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition
WO2021016684A1 (en) 2019-07-31 2021-02-04 L'oreal Cosmetic composition, process for manufacturing the cosmetic composition and its use
FR3103704A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère éthylénique à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
FR3103705A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère séquencé à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
WO2022000053A1 (en) 2020-06-30 2022-01-06 L'oreal Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and processes for manufacturing a cosmetic sunscreen composition
FR3111809A1 (fr) 2020-06-30 2021-12-31 L'oreal Composition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice
FR3115457A1 (fr) 2020-10-23 2022-04-29 L'oreal Composition photoprotectrice
WO2022084458A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 L'oreal Photoprotective composition
WO2022129059A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one citric acid ester
FR3117824A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-24 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un ester d’acide citrique
FR3119322A1 (fr) 2021-01-29 2022-08-05 L'oreal Composition d’écran solaire cosmétique teintée, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée
WO2022160021A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Cosmetic composition for providing dark color shades, use of a cosmetic composition for providing dark color shades and processes for manufacturing a cosmetic composition for providing dark color shades
FR3119318A1 (fr) 2021-01-29 2022-08-05 L'oreal Composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, son utilisation et ses procédés de fabrication
WO2022160019A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
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FR3119988A1 (fr) 2021-02-25 2022-08-26 L'oreal Composition aqueuse comprenant un filtre UV organique, un polymère superabsorbant, de la perlite et un alcool gras
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WO2022221930A1 (en) 2021-04-23 2022-10-27 L'oreal Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a cosmetic sunscreen composition
FR3122087A1 (fr) 2021-04-23 2022-10-28 L'oreal Composition d’écran solaire cosmétique, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique
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FR3122578A1 (fr) 2021-05-07 2022-11-11 L'oreal Composition cosmétique sous forme d’émulsion huile-dans-eau comprenant un mélange particulier de tensioactifs et l’association d’au moins un amidon greffé par un polymère acrylique et d’au moins un amidon non greffé par un polymère acrylique
FR3125226A1 (fr) 2021-07-19 2023-01-20 L'oreal Pulvérisateur d’écran solaire
WO2023110770A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and dipropylene glycol
FR3130597A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et au moins un diol comportant de 4 à 7 atomes de carbone
WO2023110773A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and at least one diol comprising from 4 to 7 carbon atoms
WO2023110772A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising at least a merocyanine and a hydrotrope
WO2023110767A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
WO2023110777A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate
WO2023110764A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and resveratrol and/or a resveratrol derivative
FR3130594A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol
FR3130598A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et du tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle
FR3130595A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et un hydrotrope
FR3130593A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et le dipropylène glycol
FR3130599A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une gamma-butyrolactone et/ou un gamma-butyrolactame
FR3130596A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et au moins de l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés
WO2023110763A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et au moins de l'acide ascorbique et/ou l'un de ses dérivés
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WO2023235942A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 L'oreal Cosmetic sunscreen composition and use of a cosmetic sunscreen composition
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FR3138306A1 (fr) 2022-07-26 2024-02-02 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant et un phospholipide

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DE102004047283A1 (de) 2006-04-13
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